![[RSS]](http://tweakimg.net/g/if/v2/icons/rss_small.gif){kind=icon}
Bronchoresultaat
Geen vreemde dinosaurus, maar vandaag wel het resultaat van mijn bronchoscopie op kunnen halen. Helaas of gelukkig is daar geen schimmel in gevonden. Het vervelende daaraan is dus dat men niet precies weet wat men nu behandelt, maar met wat omwegjes is het toch gelukt om aan het nieuwe medicament te komen. Vanaf nu dus drie weekjes die nieuwe siroop slikken en daarna terug op controle. Verder weinig te melden, dus ik doe het verder rustigaan he...
 18-03
|
We'll get there... |
 28-02
|
Na regen komt ... euh... zondvloed ? |
Reacties
Door
Geckoo,
vrijdag 07 maart 2008 21:58
damn, vervelend, niks lijkt me erger om iets te hebben maar niet te weten wat nou precies het probleem is.
is het bij jou nou ook zo dat je in de winter beter kan ademen dan in de zomer?
en als je in een "schoner" klimaat zou leven (bv pool cickel (niet dat ik je weg wilt hebben)) dan in nederland?
is het bij jou nou ook zo dat je in de winter beter kan ademen dan in de zomer?
en als je in een "schoner" klimaat zou leven (bv pool cickel (niet dat ik je weg wilt hebben)) dan in nederland?
Door
Patriot,
zaterdag 08 maart 2008 02:08
Yoerie,
Ik leef, ondanks dat ik je niet goed ken, erg met je mee. Mijn twee kleinere broertjes zijn ooit gediagnoseerd geweest als zijnde CF-patiënten. Men is toen uitgegaan van een test op het zweet van hen, maar later bleek uit DNA-onderzoek gelukkig dat zij de ziekte toch niet hadden. Ik weet echter wel een beetje hoe het is om te ervaren dat je dergelijk nieuws krijgt. Was het bij jou nu eigenlijk al van de geboorte bekend, of kwamen je ouders (en jij) er pas later achter? Ik hoop in ieder geval dat de ziekte zoveel mogelijk onderdrukt kan worden met de moderne technologieën.
Ook (na het lezen van je vorige posts) ben ik benieuwd wat de uitkomst van deze test betekend voor je status op de wachtlijst voor nieuwe longen. Is de kans dat je uitgekozen wordt nu groter omdat er geen schimmel is te vinden, of kleiner omdat ze nu eerst uit moeten zoeken wat het dan wél is?
Ik leef, ondanks dat ik je niet goed ken, erg met je mee. Mijn twee kleinere broertjes zijn ooit gediagnoseerd geweest als zijnde CF-patiënten. Men is toen uitgegaan van een test op het zweet van hen, maar later bleek uit DNA-onderzoek gelukkig dat zij de ziekte toch niet hadden. Ik weet echter wel een beetje hoe het is om te ervaren dat je dergelijk nieuws krijgt. Was het bij jou nu eigenlijk al van de geboorte bekend, of kwamen je ouders (en jij) er pas later achter? Ik hoop in ieder geval dat de ziekte zoveel mogelijk onderdrukt kan worden met de moderne technologieën.
Ook (na het lezen van je vorige posts) ben ik benieuwd wat de uitkomst van deze test betekend voor je status op de wachtlijst voor nieuwe longen. Is de kans dat je uitgekozen wordt nu groter omdat er geen schimmel is te vinden, of kleiner omdat ze nu eerst uit moeten zoeken wat het dan wél is?
Door
Mirre,
donderdag 13 maart 2008 13:13
Balen man. Die broncho dus eigenlijk voor niks gedaan.
Hopen dat je toch wat opknapt en weer op de transplantatielijst komt te staan.
Hopen dat je toch wat opknapt en weer op de transplantatielijst komt te staan.